鋰離子電池硅基負(fù)極相關(guān)研究：

鋰離子電池發(fā)展到今天，人們對(duì)于其能量密度的要求越來(lái)越高。硅基鋰離子電池負(fù)極材料由于具有較低的氧化還原電位和高理論比容量，因此能夠?yàn)槿姵靥峁└叩哪芰棵芏?。然而，硅?fù)極在鋰化/脫鋰化過(guò)程中存在著嚴(yán)重的體積膨脹效應(yīng)，這種劇烈的體積膨脹在每一周循環(huán)過(guò)程中都會(huì)持續(xù)發(fā)生對(duì)全電池的穩(wěn)定性造成致命傷害。通常，人們采用在硅納米顆粒表面構(gòu)建緩沖層（如聚合物緩沖層、碳包覆層、液態(tài)金屬包覆層等）的方法來(lái)抑制體積膨脹。但是，這些緩沖層要么具有多孔特性無(wú)法阻止電解液的滲透、要么與硅顆粒之間相互作用太弱以至于承受不了體積膨脹而脫落。

鉛酸蓄電池按照用途分類(lèi):汽車(chē)蓄電池，摩托車(chē)蓄電池，牽引蓄電池，太陽(yáng)能蓄電池，UPS蓄電池，直流屏蓄電池，電子設(shè)備蓄電池等

針對(duì)上述問(wèn)題，艾新平教授團(tuán)隊(duì)認(rèn)為，必須在硅納米顆粒表面構(gòu)建一層與硅存在鍵合作用的致密緩沖層，使其在體積膨脹過(guò)程中能夠適應(yīng)硅顆粒的體積變化不脫落，持續(xù)抑制電解液與活性材料的接觸以避免SEI反復(fù)成膜，這樣才能夠有效解決硅負(fù)極存在的問(wèn)題。他們利用聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）中的酯基官能團(tuán)與硅納米粒子表面Si-OH的鍵合作用成功地將PMMA包覆在表面，然后一步熱解得到雙核殼結(jié)構(gòu)的Si@SiOx@C材料[4]。得益于外層致密的碳層對(duì)電解液的封閉作用和中間SiOx對(duì)體積膨脹的緩沖效應(yīng)，這種復(fù)合硅負(fù)極能夠?qū)崿F(xiàn)1972mAh/g的高容量和長(zhǎng)達(dá)500周的穩(wěn)定循環(huán)。長(zhǎng)期循環(huán)過(guò)程中高達(dá)99.5%的庫(kù)倫效率說(shuō)明Si@SiOx@C復(fù)合負(fù)極體積膨脹造成的活性物質(zhì)消耗確實(shí)得到了很大程度的緩解。